(E)-(24R)-3β,6α-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-15β-methoxymethyl-24-[2-(benzyloxy)ethyl]-5α-cholest-22-ene | 1072444-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(24R)-3β,6α-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-15β-methoxymethyl-24-[2-(benzyloxy)ethyl]-5α-cholest-22-ene
• 英文别名: tert-butyl-[[(3S,5S,6S,8R,9S,10R,13R,14S,15R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R,5R)-6-methyl-5-(2-phenylmethoxyethyl)hept-3-en-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1072444-45-1
• 化学式: C₅₀H₈₈O₅Si₂
• 分子量: 825.417
• InChiKey: LDFHBTUMJHMESO-DKGIIMILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.71
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(24R)-3β,6α-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-15β-methoxymethyl-24-[2-(benzyloxy)ethyl]-5α-cholest-22-ene 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Certonardolsterol D 3的立体选择性合成

  摘要：

  描述了Certonardolsterol D 3的第一个立体选择性合成。烯反应和改进的烯丙基氧化被用作有效构建所需的3β，6α，15β-三醇甾体骨架的关键步骤。最后，通过朱莉娅烯化反应引入了Certonardolsterol D 3中的手性侧链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.091
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[4-(benzyloxy)-2-isopropylbutylsulfonyl]benzo[d]thiazole 、 3β,6α-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-15β-methoxymethyl-5α-23,24-bisnorcholan-22-al 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-(24R)-3β,6α-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-15β-methoxymethyl-24-[2-(benzyloxy)ethyl]-5α-cholest-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Certonardolsterol D 3的立体选择性合成

  摘要：

  描述了Certonardolsterol D 3的第一个立体选择性合成。烯反应和改进的烯丙基氧化被用作有效构建所需的3β，6α，15β-三醇甾体骨架的关键步骤。最后，通过朱莉娅烯化反应引入了Certonardolsterol D 3中的手性侧链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.091