Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(4-chloro-butyrylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester | 182758-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(4-chloro-butyrylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester
• CAS: 182758-12-9
• 化学式: C₂₆H₃₁ClI₃N₃O₁₁
• 分子量: 977.712
• InChiKey: MGOLIBRVYXIGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  192.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(4-chloro-butyrylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N,N'-bis-[2,3-dihydroxy-1-propyl]-5-[2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-1-amino-3,5-bis-(2,3-dihydroxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzene 、 4-氯丁酰氯 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 以84%的产率得到Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(4-chloro-butyrylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0