N-ethyl-5-(8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine | 141243-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-ethyl-5-(8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 141243-95-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: CVLHKNHJXRYRDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-5-(8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以23%的产率得到N-ethyl-5-(8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371
• 作为产物：
  描述：

  3'-(3-ethylureido)-4'-hydroxyacetophenone 在 polyphosphate ester 、 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-ethyl-5-(8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371