(2R,3S)-N-Boc-2-hydroxymethyl-3-methoxy-pyrrolidine | 942308-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3S)-N-Boc-2-hydroxymethyl-3-methoxy-pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 942308-81-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: SLDYQZOVYRVMKC-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-N-Boc-2-hydroxymethyl-3-methoxy-pyrrolidine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of imidazo[1,2-b]pyridazines as IKKβ inhibitors. Part 2: Improvement of potency in vitro and in vivo

  摘要：

  We have increased the potency of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as IKK beta inhibitors with two strategies. One is to enhance the activity in cell-based assay by adjusting the polarity of molecules to improve permeability. Another is to increase the affinity for IKK beta by the introduction of additional substituents based on the hypothesis derived from an interaction model study. These improved compounds showed inhibitory activity of TNF alpha production in mice. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.078
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-羟基-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲基酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 lithium chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-N-Boc-2-hydroxymethyl-3-methoxy-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR THERAPY AND AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] THÉRAPIE COMBINÉE PAR RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET DÉRIVÉS D'AMINO PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗与CD19表达相关疾病的组合物和方法，例如，通过给予包含本文所述的CD19 CAR的重组T细胞，结合一种BTK抑制剂，例如，本文所述的氨基嘧啶衍生物。该发明还提供了本文所述的试剂盒和组合物。

  公开号：

  WO2016164580A1

文献信息

• NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：ANGST Daniela

  公开号：US20150152068A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的氨基嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型氨基嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液起源或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• [EN] NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015079417A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的氨基嘧啶衍生物的化学式(I)及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型氨基嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液起源或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• Novel Amino Pyrimidine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20160235746A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这种新型氨基嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））、移植排斥和血液系统肿瘤或实体瘤等癌症方面具有疗效。
• Amino pyrimidine derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10457647B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新型氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐类，它们似乎能与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型氨基嘧啶可有效治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））、移植排斥反应、癌症（如造血源性癌症或实体瘤）。
• VLA-4 INHIBITORY DRUG
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1961750B1

  公开（公告）日：2013-09-18