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Enzomenib | 2412555-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Enzomenib
英文别名
5-fluoro-2-[4-[7-[(1S,3S,4R)-5-methylidene-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carbonyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl]pyrimidin-5-yl]oxy-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
Enzomenib化学式
CAS
2412555-70-3
化学式
C33H43FN6O3
mdl
——
分子量
590.7
InChiKey
JQHJEDMMWUIYCE-FVVBACEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • OPTICALLY ACTIVE AZABICYCLIC DERIVATIVE
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP3845533A1
    公开(公告)日:2021-07-07
    The present invention relates to the compound of formula (1a) wherein p is 1 or 2, R1 - R4 are hydrogen atom or the like, and a - d are 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antitumor effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is infused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.
    本发明涉及式(1a)化合物,其中 p 为 1 或 2,R1 - R4 为氢原子或类似物,a - d 为 1 或 2,或其药学上可接受的盐,该化合物通过抑制注入了 AF4、AF9 或类似物(AF4、AF9 或类似物是导致 MLL 白血病的代表性融合伙伴基因)的 MLL 融合蛋白与 menin 之间的结合而具有抗肿瘤效果。
  • Optically active azabicyclo ring derivative
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:US10815241B2
    公开(公告)日:2020-10-27
    The present invention relates to the compound of formula (1a) wherein p is 1 or 2, R1-R4 are hydrogen atom or the like, and a-d are 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antitumor effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is infused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.
    本发明涉及式(1a)化合物,其中 p 为 1 或 2,R1-R4 为氢原子或类似物,a-d 为 1 或 2,或其药学上可接受的盐,该化合物通过抑制注入 AF4、AF9 或类似物(AF4、AF9 或类似物是导致 MLL 白血病的代表性融合伙伴基因)的 MLL 融合蛋白与门宁之间的结合而具有抗肿瘤效果。
  • OPTICALLY ACTIVE AZABICYCLO RING DERIVATIVE
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20200157114A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    The present invention relates to the compound of formula (1a) wherein p is 1 or 2, R 1 -R 4 are hydrogen atom or the like, and a-d are 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antitumor effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is infused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.
  • [EN] OPTICALLY ACTIVE AZABICYCLIC DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ AZABICYCLIQUE OPTIQUEMENT ACTIF<br/>[JA] 光学活性なアザビシクロ環誘導体
    申请人:SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020045334A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    本発明は、MLL白血病を引き起こす代表的な融合パートナー遺伝子であるAF4、AF9等が融合したMLL融合タンパクとmeninの結合を阻害することにより抗がん作用を発揮する、式(1a)[式中、pは1又は2を表し、R1~R4は水素原子等を表し、a~dは1又は2を表す]で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩に関する。
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