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N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-morpholino aniline | 1352609-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-morpholino aniline
英文别名
N-[[5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl]methyl]-2-morpholin-4-ylaniline
N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-morpholino aniline化学式
CAS
1352609-49-4
化学式
C26H26N8O
mdl
——
分子量
466.545
InChiKey
UPWPPAOXJIGLHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS THERAPEUTIC ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS
    申请人:Kim Dae-Kee
    公开号:US20110319406A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.
    本发明涉及2-吡啶基取代咪唑类化合物,其为转化生长因子-β(TGF-β)类型I受体(ALK5)和/或激活素类型I受体(ALK4)的抑制剂,以及其制备方法和在医学上的应用,特别是用于治疗和预防由这些受体介导的疾病状态。
  • 2-Pyridyl substituted imidazoles as therapeutic Alk5 and/or Alk4 inhibitors
    申请人:Ewha University-Industry Collaboration Foundation
    公开号:EP2947081A1
    公开(公告)日:2015-11-25
    This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles (I) which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.
    本发明涉及作为转化生长因子-β(TGF-β)Ⅰ型受体(ALK5)和/或激活素Ⅰ型受体(ALK4)抑制剂的 2-吡啶基取代的咪唑(I)、其制备方法及其在医学中的用途,特别是在治疗和预防由这些受体介导的疾病状态中的用途。
  • Methods of Treating Fibrosis, Cancer and Vascular Injuries
    申请人:Kim Dae-Kee
    公开号:US20110319408A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    This invention relates to use of inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4) in treating, preventing, or reducing fibrosis, cancer, and vascular injuries.
  • US8080568B1
    申请人:——
    公开号:US8080568B1
    公开(公告)日:2011-12-20
  • US8513222B2
    申请人:——
    公开号:US8513222B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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