N-<(S)-1-Phenylethyl>-o-tolueneselenenamide | 101685-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(S)-1-Phenylethyl>-o-tolueneselenenamide
• 英文别名: (1S)-N-(2-methylphenyl)selanyl-1-phenylethanamine
• CAS: 101685-20-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NSe
• 分子量: 290.267
• InChiKey: PEDXZEBHSXKMRU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(S)-1-Phenylethyl>-o-tolueneselenenamide 、 4-甲基环己酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 以22%的产率得到4-Methyl-2-o-tolylselanyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis with Organo-Selenium Compounds: A Facile Entry to Optically Active 4-Substituted 2-Cyclohexenones by Asymmetric Selenenylation of Ketones with Chiral Selenenamides

  摘要：

  本研究描述了一种利用手性异壬烯酰胺（很容易在原位生成）生成 2-壬烯基酮（随后经过氧化硒氧化消除），从而获得光学活性 4-甲基和 4-t-丁基-2-环己烯酮的便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34139
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 溴 、 三乙胺 作用下， 反应 4.67h， 生成 N-<(S)-1-Phenylethyl>-o-tolueneselenenamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis with Organo-Selenium Compounds: A Facile Entry to Optically Active 4-Substituted 2-Cyclohexenones by Asymmetric Selenenylation of Ketones with Chiral Selenenamides

  摘要：

  本研究描述了一种利用手性异壬烯酰胺（很容易在原位生成）生成 2-壬烯基酮（随后经过氧化硒氧化消除），从而获得光学活性 4-甲基和 4-t-丁基-2-环己烯酮的便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34139

文献信息

• HIROI, KUNIO;SATO, SHUKO, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 635-638
  作者：HIROI, KUNIO、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——