(1R,3r,5S)-8-(bis(2-chlorophenyl)methyl)-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine | 1160820-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3r,5S)-8-(bis(2-chlorophenyl)methyl)-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
• CAS: 1160820-56-3
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂N₂
• 分子量: 437.412
• InChiKey: ZXQRFYDNLYVWDD-WAQNLRHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-8-(bis(2-chlorophenyl)methyl)-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 、 异氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-((1R,3r,5S)-8-(bis(2-chlorophenyl)methyl)-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗咳嗽和焦虑症的托烷衍生物作为伤害感受器受体配体

  摘要：

  1作为Nociceptin受体的高亲和力配体的发现导致合成了一系列作为优化配体的托烷（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷）衍生物。这些化合物对伤害感受器受体具有高亲和力，对阿片样物质μ受体的选择性中等至极好，并且表现为完全激动剂。在这封信中，我们介绍了合成方法并强调了托烷衍生物的结构-活性关系，最终确定了24和32为有效和口服活性的镇咳药和抗焦虑药。公开了预测人中潜在的3A4诱导的体外和体内活性，药代动力学概况和hPXR活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.031
• 作为产物：
  描述：

  methyl ((1R,3r,5S)-8-(bis(2-chlorophenyl)methyl)-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 (1R,3r,5S)-8-(bis(2-chlorophenyl)methyl)-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗咳嗽和焦虑症的托烷衍生物作为伤害感受器受体配体

  摘要：

  1作为Nociceptin受体的高亲和力配体的发现导致合成了一系列作为优化配体的托烷（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷）衍生物。这些化合物对伤害感受器受体具有高亲和力，对阿片样物质μ受体的选择性中等至极好，并且表现为完全激动剂。在这封信中，我们介绍了合成方法并强调了托烷衍生物的结构-活性关系，最终确定了24和32为有效和口服活性的镇咳药和抗焦虑药。公开了预测人中潜在的3A4诱导的体外和体内活性，药代动力学概况和hPXR活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.031