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6-beta-[S-1-(Dimethylcarbamoyl)-1-hydroxymethyl]penicillanic Acid | 111615-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-beta-[S-1-(Dimethylcarbamoyl)-1-hydroxymethyl]penicillanic Acid
英文别名
(2S,5R,6R)-6-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
6-beta-[S-1-(Dimethylcarbamoyl)-1-hydroxymethyl]penicillanic Acid化学式
CAS
111615-05-5
化学式
C12H18N2O5S
mdl
——
分子量
302.351
InChiKey
VQUYDDBHTYOZIU-NBBQQVJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • 6-(1-Carbamoyl-1-hydroxymethyl)penicillanic-acid derivatives
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0220939A1
    公开(公告)日:1987-05-06
    6-(1-Carbamoyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives of the formula: wherein n is 0, 1 or 2; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a conventional beta-lactam antibiotic; and R1 and R2 are taken separately and are each independently for example, hydrogen, (C1-C4)alkyl, (C5-C6)cycloalkyl, phenyl benzyl or one of said groups substituted by methyl, hydroxy, (Cl-C2)alkoxy, -COOR3, or -CONR3R4; or R1 and RZ are taken together with the nitrogen to which they are attached to form for example, a pyrrolidine, piperidine, perhydroazepine, morpholine 4-[formyl, (C1-C4)alkyl, phenyl benzyl, pyridyl or 2-hydroxyethyl]piperazine, indoline, isoindoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring system, or one af said ring systems substituted by methyl, hydroxy, hydroxymethyl, carboxy, carbamoyl, -COOR3 or -CONR3R4. The compounds are useful as antibacterial agents and/or betalactamase inhibitors.
    式中的 6-(1-基甲酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物: 其中 n 是 0、1 或 2; R 是、在生理条件下可解的形成的基团、或来自传统 beta-内酰胺抗生素的酰甲基或 1-(酰基)乙基;以及 R1 和 R2 分别独立地为、(C1-C4)烷基、(C5-C6)环烷基、苄基或被甲基、羟基、(Cl-C2)烷基、-COOR3 或-CONR3R4 取代的上述基团之一;或 R1 和 RZ 与它们所连接的一起形成例如吡咯烷、哌啶、过杂卓、吗啉 4-[甲酰基、(C1-C4)烷基、苄基吡啶基或 2-羟乙基]哌嗪吲哚啉异吲哚啉1,2,3,4-四氢喹啉或 1,2,3,4-四氢异喹啉环系,或其中一个被甲基、羟基、羟甲基、羧基、基甲酰基、-COOR3 或 -CONR3R4 取代的环系。 这些化合物可用作抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂
  • [EN] 6-(1-CARBAMOYL-1-HYDROXYMETHYL)PENICILLANIC ACID DERIVATIVES
    申请人:BARTH, Wayne, E.
    公开号:WO1990006928A1
    公开(公告)日:1990-06-28
    (EN) 6-(1-Carbamoyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives are useful as antibacterials and/or betalactamase inhibitors.(FR) Des dérivés d'acide 6-(1-carbamoyl-1-hydroxyméthyl)pénicillanique sont utiles comme agents antibactériens et/ou comme inhibiteurs de la bétalactamase.
    6-(1-羰酰甲基-1-羟甲基)青霉素生物作为抗生素和/或其他类药物用途十分有用。
  • US4797394A
    申请人:——
    公开号:US4797394A
    公开(公告)日:1989-01-10
  • US4868296A
    申请人:——
    公开号:US4868296A
    公开(公告)日:1989-09-19
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