4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one | 114857-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
• CAS: 114857-83-9
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 308.767
• InChiKey: AIHOTUAUOYQTPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环。第11部分。取代的苯并[h]喹唑啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00048a039

文献信息

• An efficient synthesis of 5,6-dihydrobenzo[<i>h</i>]quinazoline derivatives under solvent-free conditions
  作者：Lijiu Gao、Honglou Ji、Liangce Rong、Hongxia Han、Yanhui Shi、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.318

  日期：——

  An efficient and convenient method for the preparation of 5,6‐dihydrobenzo[h]quinazoline derivatives by the multicomponent reactions of aromatic aldehydes, 3,4‐dihydronaphthalen‐1(2H)‐one and urea or acetamidine hydrochloride, in the presence of sodium hydroxide under solvent‐free conditions was reported. This method has the advantages of excellent yields, mild reaction conditions, easy work‐up, and

  在芳烃存在下，通过芳族醛，3,4-二氢萘-1（2 H）-one与尿素或乙hydro盐酸盐的多组分反应制备5,6-二氢苯并[ h ]喹唑啉衍生物的高效便捷方法。报道了在无溶剂条件下的氢氧化钠。该方法的优点是收率高，反应条件温和，易于后处理和环境友好的操作步骤。J.杂环化​​学。（2010）。
• EL-RAYYES NIZAR R.; AL-SALEH BALKIS; AL-OMRAN FATIMA, J. CHEM. AND ENG. DATA, 32,(1987) N 2, 280-281
  作者：EL-RAYYES NIZAR R.、 AL-SALEH BALKIS、 AL-OMRAN FATIMA

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles. Part 11. Synthesis of substituted benzo[h]quinazolines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、Balkis Al-Saleh、Fatima Al-Omran

  DOI：10.1021/je00048a039

  日期：1987.4