N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-N-(3-formylpropyl)acetamide | 84369-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-N-(3-formylpropyl)acetamide
• 英文别名: N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-N-(4-oxobutyl)acetamide
• CAS: 84369-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: BRTQCYABNYGSNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-N-(3-formylpropyl)acetamide 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-<<4-(diisopropylamino)butyl>amino>pyridine
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-N-(4-acetoxybutyl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-N-(3-formylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015

文献信息

• BOLHOFER, W. A.;DEANA, A. A.;HABECKER, C. N.;HOFFMAN, J. M.;GOULD, N. P.;+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 538-544
  作者：BOLHOFER, W. A.、DEANA, A. A.、HABECKER, C. N.、HOFFMAN, J. M.、GOULD, N. P.、+

  DOI：——

  日期：——