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(Z)-3-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester | 374559-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(Z)-3-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
374559-28-1
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
DCVMGAIDZYYLDI-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl esterN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.25h, 生成 (Z)-2-Bromo-4-[1-(2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-eth-(Z)-ylidene]-pent-2-enedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Efficient and Flexible Access to Polysubstituted Pyrroles
    摘要:
    从伯胺 1 开始,通过两到三个步骤就可以非常高效地合成一系列多代吡咯 3。这一过程的关键步骤是 δ-enaminoesters 2 的溴环化反应。反应的化学选择性取决于溶剂的性质。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16790
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯DL-苯甘氨醇甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到(Z)-3-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Efficient and Flexible Access to Polysubstituted Pyrroles
    摘要:
    从伯胺 1 开始,通过两到三个步骤就可以非常高效地合成一系列多代吡咯 3。这一过程的关键步骤是 δ-enaminoesters 2 的溴环化反应。反应的化学选择性取决于溶剂的性质。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16790
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