ethyl 2-({4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl}thio)acetate | 1228319-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-({4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl}thio)acetate
• CAS: 1228319-83-2
• 化学式: C₃₁H₂₃ClN₄O₂S
• 分子量: 551.068
• InChiKey: SRQAMGMVRYLNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-({4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl}thio)acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-amino-4-[(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)]-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 1,3-二取代吡唑-4-羧醛：吡啶-2(1H)-硫酮和熔融氮和/或硫杂环衍生物的新合成

  摘要：

  Pyridine-2(1H)-thone 5 由 3-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-phenylpropenone (3) 和cynothioacetamide (4) 反应合成. 化合物 5 与卤代化合物 6a-e 反应生成 2-S-烷基吡啶衍生物 7a-e，其可以依次环化为相应的噻吩并 [2,3-b]-吡啶衍生物 8a-e。化合物 8a 与水合肼反应得到 9。后一种化合物与乙酸酐 (10a)、甲酸 (10b)、乙酸、乙酰乙酸乙酯和戊烷-2,4-二酮反应得到相应的吡啶并[3'， 2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶13a,b，吡唑并[3',4':4,5]噻吩并[3,2-d]吡啶14和噻吩并[2,3- b]-吡啶衍生物分别为18和20。或者，8c与10a,b和亚硝酸反应得到相应的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶24a

  DOI：

  10.1080/10426500902814049
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 、 氯乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-({4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl}thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 1,3-二取代吡唑-4-羧醛：吡啶-2(1H)-硫酮和熔融氮和/或硫杂环衍生物的新合成

  摘要：

  Pyridine-2(1H)-thone 5 由 3-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-phenylpropenone (3) 和cynothioacetamide (4) 反应合成. 化合物 5 与卤代化合物 6a-e 反应生成 2-S-烷基吡啶衍生物 7a-e，其可以依次环化为相应的噻吩并 [2,3-b]-吡啶衍生物 8a-e。化合物 8a 与水合肼反应得到 9。后一种化合物与乙酸酐 (10a)、甲酸 (10b)、乙酸、乙酰乙酸乙酯和戊烷-2,4-二酮反应得到相应的吡啶并[3'， 2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶13a,b，吡唑并[3',4':4,5]噻吩并[3,2-d]吡啶14和噻吩并[2,3- b]-吡啶衍生物分别为18和20。或者，8c与10a,b和亚硝酸反应得到相应的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶24a

  DOI：

  10.1080/10426500902814049