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3-chloro-1-((1R,1'R,3R,3'R,5S,5'S,7S)-7-methyl-9'-aza[3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one hydrochloride
3-chloro-1-((1R,1'R,3R,3'R,5S,5'S,7S)-7-methyl-9'-aza[3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one hydrochloride | 1384189-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1-((1R,1'R,3R,3'R,5S,5'S,7S)-7-methyl-9'-aza[3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one hydrochloride
英文别名
——
CAS
1384189-99-4
化学式
C
26
H
34
ClN
3
O*ClH
mdl
——
分子量
476.489
InChiKey
PLDOHGZUVGUKOJ-BIYQGVGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.24
重原子数:
32.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
38.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S,7S)-7-methyl-9'-aza[3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-amine acetate
在
氯化亚砜
、 palladium on activated charcoal 、
氢气
、
potassium carbonate
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成
3-chloro-1-((1R,1'R,3R,3'R,5S,5'S,7S)-7-methyl-9'-aza[3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物,其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义,包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病(如疼痛)的方法,包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。
公开号:
WO2013080036A1
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