(2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 103559-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 103559-45-1
• 化学式: C₆₂H₅₂ClN₈O₁₆P
• 分子量: 1231.57
• InChiKey: JZRQFTFBYDNGSF-SBLCKZDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  291.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 对甲苯磺酸一水合物 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pathak, T.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 10, p. 799 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Pathak, T.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 10, p. 799 - 806

  摘要：

  DOI：