摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl [5-(N-hydroxycarbamimidoyl)pyridin-2-yl]carbamate | 1219626-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [5-(N-hydroxycarbamimidoyl)pyridin-2-yl]carbamate
英文别名
6-(Boc-amino)pyridine-3-amidoxime, 97%;tert-butyl N-[5-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]pyridin-2-yl]carbamate
tert-butyl [5-(N-hydroxycarbamimidoyl)pyridin-2-yl]carbamate化学式
CAS
1219626-80-8
化学式
C11H16N4O3
mdl
——
分子量
252.273
InChiKey
RSWVSNRXZXOCDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸酐tert-butyl [5-(N-hydroxycarbamimidoyl)pyridin-2-yl]carbamate四氢呋喃 为溶剂, 以517 g的产率得到tert-butyl (5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    EP3342772
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(Boc-氨基)-5-氰基吡啶盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到tert-butyl [5-(N-hydroxycarbamimidoyl)pyridin-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE
    摘要:
    公式为(I)的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂,用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-(4-((5-(苯并[b]噻吩-3-基)-1H-四唑-1-基)甲基)苯基)-5-(二氟甲基)-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。
    公开号:
    WO2022029041A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Bhatia Pramila A.
    公开号:US20100093730A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L 1 , L 2 , n, R 1 , R 4 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的通道抑制剂,其中Ar1,Ar2,L1,L2,n,R1,R4,X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。
  • Compounds as calcium channel blockers
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US08044069B2
    公开(公告)日:2011-10-25
    The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本申请涉及含有式(I)中定义的Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y化合物的通道抑制剂。本申请还涉及包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • COMPOUNDS
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20150152112A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.
    本发明提供了一般式(I)的化合物,它们的盐和N-氧化物,以及它们的溶剂化物和前药(其中字符如描述中所定义)。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂,因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。
  • Pyrimidinone and its derivatives inhibiting factor XIa
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10717738B2
    公开(公告)日:2020-07-21
    The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.
    本发明提供通式(I)化合物、其盐类和N-氧化物,以及其溶解物和原药(其中特征如描述中所定义)。通式(I)化合物是因子 XIa 的抑制剂,因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
  • PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:ONO Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2794597B1
    公开(公告)日:2017-11-15
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-