(22R,23R,25S)-22-acetoxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-24-norcholestane | 114211-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,25S)-22-acetoxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-24-norcholestane
• CAS: 114211-81-3
• 化学式: C₃₁H₅₂O₅
• 分子量: 504.751
• InChiKey: PHVUVLHFAHKJSJ-JHKKCALFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,25S)-22-acetoxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-24-norcholestane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100 mg的产率得到Acetic acid (1R,2R)-2-hydroxy-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Katoh, Tadashi; Tsubuki, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 6, p. 2334 - 2338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20R,22R)-20-hydroxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-24-norcholest-23-eno-26,22-lactone 在 rhodium on alumina 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 25.33h， 生成 (22R,23R,25S)-22-acetoxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-24-norcholestane
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Katoh, Tadashi; Tsubuki, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 6, p. 2334 - 2338

  摘要：

  DOI：