(S)-3-trityloxy-2-methyl-propanol | 105857-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-3-trityloxy-2-methyl-propanol
• 英文别名: (2S)-3-trityloxy-2-methylpropan-1-ol；(-)-(2S)-2-methyl-3-(trityloxy)propan-1-ol；(2S)-2-methyl-3-trityloxypropan-1-ol
• CAS: 105857-69-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: FIRDCPGVKWDUEJ-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-trityloxy-2-methyl-propanol 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用立体选择性的跨环Diels-Alder策略，对芒果的螺四环碳核进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351750
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-1-((S)-2-methyl-3-trityloxy-propoxy)-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-trityloxy-2-methyl-propanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034

文献信息

• Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20090318475A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application relates to novel, acyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Formal Synthesis of Borrelidin: A Highly Enantio- and Diastereoselective Access to the Morken’s C2–C12 Intermediate
  作者：Vincent Gembus、Lydia Karmazin、Daniel Uguen、Thomas Zoller

  DOI：10.1246/bcsj.20180292

  日期：2019.2.15

  In contrast to methyl and isobutyl phenyl sulfone, condensing under basic conditions higher alkyl sulfones and trans-2,3-epoxy-butanol 13c (or its O-benzyl and O-silyl derivatives) proved unfeasibl...

  与甲基和异丁基苯砜相比，在碱性条件下缩合高级烷基砜和反式-2,3-环氧丁醇 13c（或其 O-苄基和 O-甲硅烷基衍生物）被证明是不可行的...
• Synthesis of the trichloroacetamide derivative of enantio-iso-ADDA methyl ester
  作者：Sebastien Meiries、Andrew Parkin、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.004

  日期：2009.4

  The divergent syntheses of the trichloroacetamide derivatives of (2S,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-decadenoic acid (enantio-iso-ADDA), and (2R,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-decadenoic acid (enantio-ADDA), have been achieved. Our approach takes advantage of highly efficient non-aldol aldol, palladium catalysed aza-Claisen and cross-metathesis

  （2 S，3 R，8 R，9 R，4 E，6 E）-3-氨基-9-甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-癸酸的三氯乙酰胺衍生物的发散合成（对映体-异〜ADDA），和（2 - [R，3 - [R，8 - [R，9 - [R，4 ë，6 ë）-3-氨基-9-甲氧基2,6,8-三甲基-10-苯基decadenoic酸（对映体-ADDA）已实现。我们的方法利用了高效的非醛醇醛醇，钯催化的氮杂-克莱森（Aza-Claisen）和交叉复分解方法。
• Application of Trimethylgermanyl-Substituted Bisphosphine Ligands with Enhanced Dispersion Interactions to Copper-Catalyzed Hydroboration of Disubstituted Alkenes
  作者：Yumeng Xi、Bo Su、Xiaotian Qi、Shayun Pedram、Peng Liu、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c08746

  日期：2020.10.21

  report the incorporation of large substituents based on heavy main group elements that are atypical in ligand architectures to enhance dispersion interactions and, thereby, enhance enantioselectivity. Specifically, we prepared the chiral biaryl bisphosphine ligand (TMG-SYNPHOS) containing 3,5-bis(trimethylgermanyl)phenyl groups on phosphorus and applied this ligand to the challenging problem of enantioselective

  我们报告了基于重主族元素的大取代基的掺入，这些元素在配体结构中是非典型的，以增强分散相互作用，从而增强对映选择性。具体来说，我们制备了在磷上含有 3,5-双（三甲基锗基）苯基的手性联芳基双膦配体 (TMG-SYNPHOS)，并将该配体应用于 1,1-二取代烯烃的对映选择性加氢官能化反应的挑战性问题。事实上，TMG-SYNPHOS 形成了一种铜络合物，即使两个取代基都是伯烷基，也能以高水平的对映选择性催化 1,1-二取代烯烃的硼氢化。此外，带有具有锗基的配体的铜催化剂比衍生自 DTBM-SEGPHOS（一种含有 2、5-二叔丁基基团，广泛用于铜催化的氢官能化。这一观察导致鉴定了 DTMGM-SEGPHOS，一种带有 3,5-双（三甲基锗基）-4-甲氧基苯基作为磷上取代基的双膦配体，作为一种新的配体，可形成用于未活化 1 硼氢化的高活性催化剂,2-二取代烯烃，一类以前不容易经历铜催化硼氢化的底物。
• Screening of a virtual mirror-image library of natural products
  作者：Taro Noguchi、Shinya Oishi、Kaori Honda、Yasumitsu Kondoh、Tamio Saito、Hiroaki Ohno、Hiroyuki Osada、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1039/c6cc03114e

  日期：——

  We established a facile access to an unexplored mirror-image library of chiral natural product derivatives using D-protein technology. In this process, two chemical syntheses of mirror-image substances including a target...

  我们使用D蛋白技术轻松访问未开发的手性天然产物衍生物的镜像库。在此过程中，包括目标物在内的镜像物质的两种化学合成...