Candoxatril | 123122-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Candoxatril
• 英文别名: 4-[[1-[(2S)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-2-(2-methoxyethoxymethyl)-3-oxopropyl]cyclopentanecarbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 123122-55-4
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₇
• 分子量: 515.6
• InChiKey: ZTWZVMIYIIVABD-RZMWZJFBSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109°
• 比旋光度：
  D -5.8° (c = 1 in methanol)
• 沸点：
  718.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性

Candoxatril 是中性肽链内切酶 (NEP) 的一个抑制剂。

靶点

NEP

体内研究

尽管 NEP 抑制剂对体重、食物和水摄入量、平均血压或肌酐水平没有显著影响，但它们会增加尿液中的 cGMP 水平，并以抗炎方式影响造血。此外，肾皮质的 a-SMA 色素沉着与 cGMP 升高呈负相关，表明 NEP 依赖性抗纤维化作用。通过至少八个独立样本组进行高质量 mRNA 分析，数据证实了 Sol-1 的 cGMP 依赖性抗纤维化作用，并进一步支持该中性肽链内切酶抑制剂的潜在治疗效果。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以77的产率得到Candoxatril
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric glutaramide diuretic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0342850B1

文献信息

• Enantiomeric glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0342850B1

  公开（公告）日：1992-05-20
• COMPOSITIONS, PROCESS OF PREPARATION OF SAID COMPOSITIONS AND METHOD OF TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Vali Shireen

  公开号：US20150098993A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention describes a composition and a kit, each having a plurality of compounds, for use in the treatment of inflammatory joint diseases and chronic inflammatory connective tissue diseases, such as Rheumatoid Arthritis (RA). The invention also relates to a process of obtaining the composition and a method of treating diseases by administration of the compositions.
• US7790905B2
  申请人：——

  公开号：US7790905B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7927613B2
  申请人：——

  公开号：US7927613B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING A RENIN INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS RENFERMANT UN INHIBITEUR DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009127251A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to drug combinations comprising the renin inhibitor of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with specific cardiovascular treatment agents of complementary pharmacological mechanism to generate a synergistic therapeutic effect.