all the excited states. These limitations derive in part from parity and spin-selection rules, as well as from the limited energy range of many standard laboratory instruments. Herein, we demonstrate the ability of 2p3d resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) to obtain detailed insights into the many particle spectrum of simple inorganic molecular iron complexes. The present study focuses on low-spin
在无机
化学的许多领域中,了解过渡
金属离子的详细电子结构至关重要。尤其是,能够绘制出过渡
金属催化剂许多d-d光谱的图谱是理解和预测反应性的关键。但是,从实践的角度来看,确定能量顺序和所有激发态的多重性的能力通常存在实验上的局限性。这些限制部分源于奇偶校验和自旋选择规则,以及许多标准实验室仪器的有限能量范围。在这里,我们证明了2p3d共振非弹性X射线散射(RIXS)能够获得对简单无机分子
铁配合物的许多粒子光谱的详细了解。III / II(tacn)2 ] 3 + / 2 +和[Fe III / II(CN)6 ] 3– / 4–。因此,通过比较纯的σ供体的tacn
配体与π接受的
氰化物,该系列可以评估d计数和
配体供体类型的贡献。为了突出RIXS和传统光谱学在概念上的区别,我们将RIXS的第一结果与UV-vis和磁性圆二色光谱进行了比较。然后,我们强调2p3d RIXS能够(1)将d-d跃迁与电荷