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(R)-2-[(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)(furan-2-ylmethyl)-amino]-2-cyclohexyl-N-hydroxy-acetamide | 355851-03-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-[(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)(furan-2-ylmethyl)-amino]-2-cyclohexyl-N-hydroxy-acetamide
英文别名
(2R)-2-[1-benzothiophen-5-ylmethylsulfonyl(furan-2-ylmethyl)amino]-2-cyclohexyl-N-hydroxyacetamide
(R)-2-[(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)(furan-2-ylmethyl)-amino]-2-cyclohexyl-N-hydroxy-acetamide化学式
CAS
355851-03-5
化学式
C22H26N2O5S2
mdl
——
分子量
462.591
InChiKey
SSKBQBZEKGRWMQ-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-[(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)(furan-2-ylmethyl)amino]-2-cyclohexyl-N-hydroxy-acetamide (R)-[(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)(furan-2-ylmethyl)amino]-2-cyclohexylacetic acid 、 草酰氯羟胺盐酸羟胺 、 在 盐酸 、 Brine 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 以to give the title compound (0.024 g)的产率得到(R)-2-[(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)(furan-2-ylmethyl)-amino]-2-cyclohexyl-N-hydroxy-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Novel cd23 inhibitors
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中R是氢,烷基,烯基,炔基,芳基,杂芳基或杂环基; R1是双环芳基或杂双环芳基; R2是芳基,杂芳基,杂环基,烷氧基,烷基,羟基或可选取代的氨基,n为0至3; 假设当n为0时,R2是烷基,当n为1至3时,R2不是烷基。这些化合物在治疗和预防由CD23或TNF介导的疾病中有用。
    公开号:
    US20030134880A1
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文献信息

  • NOVEL CD23 INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1265855A1
    公开(公告)日:2002-12-18
  • [EN] NOVEL CD23 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CD23
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2001062715A1
    公开(公告)日:2001-08-30
    Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; R1 is bicyclyl or heterobicyclyl; R2 is aryl, heteroaryl, heterocyclyl, alkoxy, alkyl, hydroxy or optionally substituted amino and n is from 0 to 3; with the provisos than when n is 0 R2 is alkyl or when n is from 1 to 3 R2 is not alkyl, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by CD23 or TNF.
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