N1,N3-bis((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)malonamide | 1310582-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-bis((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)malonamide
• CAS: 1310582-74-1
• 化学式: C₃₈H₅₆N₂O₄SSi₂
• 分子量: 693.111
• InChiKey: SPFFLPRZMYRTGS-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)malonamide 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N1,N3-bis((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)propanebis(thioamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroarylidene malonate derived bis(thiazolines) and their application in the catalyzed Friedel–Crafts reaction

  摘要：

  A series of novel heteroarylidene malonate derived bis(thiazoline) ligands 1 and 2 were synthesized and applied to a Friedel-Crafts reaction between indole and alkylidene malonate. The Cu(OTf)(2) complex of ligand 2b bearing a benzyl group afforded moderate to excellent enantioselectivity for the adducts (up to >99% ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.003
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩亚甲基)丙二酸二乙酯 在 咪唑 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N1,N3-bis((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)malonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroarylidene malonate derived bis(thiazolines) and their application in the catalyzed Friedel–Crafts reaction

  摘要：

  A series of novel heteroarylidene malonate derived bis(thiazoline) ligands 1 and 2 were synthesized and applied to a Friedel-Crafts reaction between indole and alkylidene malonate. The Cu(OTf)(2) complex of ligand 2b bearing a benzyl group afforded moderate to excellent enantioselectivity for the adducts (up to >99% ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.003