ethyl imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylacetate | 1420070-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylacetate；ethyl 2-imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylacetate
• CAS: 1420070-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: YGMFUAULVXKAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl {3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  WO2013010880A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-pyridin-2-ylpropanoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。