3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 53870-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 3-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 53870-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: CZPOTZYPABPJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雷克西米诺 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Kampe,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 593 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of Pyrimidines from β-Amino Alcohols
  作者：Claude Agami、Luc Dechoux、Mohand Melaimi

  DOI：10.1021/ol991385x

  日期：2000.3.1

  [GRAPHICS]Pyrimidinones 3 were chemoselectively reduced by using metal-catalyzed hydrogenation and stereoselectively substituted by various nucleophiles. Starting from beta-amino alcohols 1, the overall process allows efficient access to substituted pyrimidines 4 and 6.