4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1432601-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1432601-29-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrFNO₃
• 分子量: 432.289
• InChiKey: RNUGCAQFJZKVBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷多组分合成吡咯：一锅钯（0）催化脱氢羰基化/脱水

  摘要：

  把握住变化：将硝酮与1-碳烯丙氧基-1-甲氧基甲氧基环丙烷环加成生成四氢1,2-恶嗪，然后将其进行Tsuji脱氢羰基化反应生成二氢1,2-恶嗪（参见方案; dba =二苄基亚甲基丙酮）。向该反应混合物中加入碱导致干净地转化为吡咯。结果是灵活的三组分策略，用于合成四取代的吡咯。

  DOI：

  10.1002/anie.201206177
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenylhydroxylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 magnesium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环丙烷多组分合成吡咯：一锅钯（0）催化脱氢羰基化/脱水

  摘要：

  把握住变化：将硝酮与1-碳烯丙氧基-1-甲氧基甲氧基环丙烷环加成生成四氢1,2-恶嗪，然后将其进行Tsuji脱氢羰基化反应生成二氢1,2-恶嗪（参见方案; dba =二苄基亚甲基丙酮）。向该反应混合物中加入碱导致干净地转化为吡咯。结果是灵活的三组分策略，用于合成四取代的吡咯。

  DOI：

  10.1002/anie.201206177