1,4-dihydro-2-<(2-phthalimidoethoxy)methyl>-6-methyl-4-<3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester | 148612-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,4-dihydro-2-<(2-phthalimidoethoxy)methyl>-6-methyl-4-<3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxymethyl]-4-(3-imidazol-1-ylphenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 148612-77-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₇
• 分子量: 570.602
• InChiKey: TYIHUAOGYDEHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2-<(2-phthalimidoethoxy)methyl>-6-methyl-4-<3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1,4-dihydro-2-<(2-aminoethoxy)methyl>-4-<3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-1,4-二氢吡啶的咪唑-1-基和吡啶-3-基衍生物结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2合酶抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列在苯环上带有咪唑-1-基或吡啶-3-基的4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物，目的是结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2（TxA2）合酶抑制作用。同一分子。这些化合物中的一些在体外显示出明显的联合的Ca2 +拮抗作用和TxA2合酶抑制作用，而其他化合物则仅显示一种单一活性。讨论了重要的单个或组合活动的结构要求。通过分子力学和半经验AM1计算，对1,4-二氢-2,6-二甲基-4- [3-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3,5-吡啶二甲酸进行了理论构象分析，二乙酯（FCE 24265）和两个紧密的同类物。FCE 24265，它以IC50 = 1抑制大鼠全血中TxB2的产生。选择7 x 10（-7）M和拮抗的K +诱导的豚鼠主动脉收缩，IC50 = 6.0 x 10（-8）M，用于进一步的药理评估。我们的结果表明，该化合物在体外和体内均不如硝苯地平有效，但在体内具有良好的分布，可降低血压而

  DOI：

  10.1021/jm00072a017
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 盐酸 、 铜 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-dihydro-2-<(2-phthalimidoethoxy)methyl>-6-methyl-4-<3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-1,4-二氢吡啶的咪唑-1-基和吡啶-3-基衍生物结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2合酶抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列在苯环上带有咪唑-1-基或吡啶-3-基的4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物，目的是结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2（TxA2）合酶抑制作用。同一分子。这些化合物中的一些在体外显示出明显的联合的Ca2 +拮抗作用和TxA2合酶抑制作用，而其他化合物则仅显示一种单一活性。讨论了重要的单个或组合活动的结构要求。通过分子力学和半经验AM1计算，对1,4-二氢-2,6-二甲基-4- [3-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3,5-吡啶二甲酸进行了理论构象分析，二乙酯（FCE 24265）和两个紧密的同类物。FCE 24265，它以IC50 = 1抑制大鼠全血中TxB2的产生。选择7 x 10（-7）M和拮抗的K +诱导的豚鼠主动脉收缩，IC50 = 6.0 x 10（-8）M，用于进一步的药理评估。我们的结果表明，该化合物在体外和体内均不如硝苯地平有效，但在体内具有良好的分布，可降低血压而

  DOI：

  10.1021/jm00072a017