1,1-dichloro-1-silacyclohexene-2 | 2999-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-1-silacyclohexene-2
• 英文别名: 1,1-dichloro-1,2,3,6-tetrahydro-siline；1,1-Dichlor-1-sila-3-cyclohexen；1,1-Dichlor-silacyclohexen-(3)；1,1-Dichloro-1-silacyclo-3-hexene；1,1-dichloro-3,6-dihydro-2H-siline
• CAS: 2999-83-9
• 化学式: C₅H₈Cl₂Si
• 分子量: 167.11
• InChiKey: SLHODMPJLJOPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-1-silacyclohex-2-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-1-silacyclohexene-2
  参考文献：
  名称：

  环状硅烯烃和二烯体系的制备和性能

  摘要：

  已经完成了1-1-二氯-1-sila-2-环己烯的合成。该烯烃已经通过如此制备的苯基锂nad，1-，1-二苯基-1-sila-2-cyclohexene被苯基化。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化1，1-二氯-1-sila-2-环己烯可制得几种产物，其中一种被鉴定为1，1-二氯-4-溴-1-sila-2-环己烯。后者的热解主要产生1，1-二氯-1-sila-2，4-环己二烯。该环状二烯与苯基锂反应生成1，1-二苯基-1-sila-2，4-环己二烯，该化合物进一步与马来酸酐反应形成狄尔斯-阿尔德加合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88834-8

文献信息

• Gusel'nikov, L. E.; Sokolova, V. M.; Volnina, E. A., Doklady Chemistry, 1981, vol. 260, p. 409 - 411
  作者：Gusel'nikov, L. E.、Sokolova, V. M.、Volnina, E. A.、Kerzina, Z. A.、Nametkin, N. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GUSELNIKOV, L. E.;SOKOLOVA, V. M.;VOLNINA, EH. A.;KERZINA, Z. A.;NAMETKIN+, DOKL. AN CCCP, 1981, 260, N 2, 348-351
  作者：GUSELNIKOV, L. E.、SOKOLOVA, V. M.、VOLNINA, EH. A.、KERZINA, Z. A.、NAMETKIN+

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and properties of cyclic silicon olefins and diene systems
  作者：Robert Benkeser、Robert F. Cunico

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88834-8

  日期：1965.10

  was identified as 1,1-dichloro-4-bromo-1-sila-2-cyclohexene. Pyrolysis of the latter produced principally 1,1-dichloro-1-sila-2,4-cyclohexadiene. This cyclic diene reacted with phenyllithium to produce 1,1-diphenyl-1-sila-2,4-cyclohexadiene, a compound which reacted further with maleic anhydride to form a Diels-Alder adduct.

  已经完成了1-1-二氯-1-sila-2-环己烯的合成。该烯烃已经通过如此制备的苯基锂nad，1-，1-二苯基-1-sila-2-cyclohexene被苯基化。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化1，1-二氯-1-sila-2-环己烯可制得几种产物，其中一种被鉴定为1，1-二氯-4-溴-1-sila-2-环己烯。后者的热解主要产生1，1-二氯-1-sila-2，4-环己二烯。该环状二烯与苯基锂反应生成1，1-二苯基-1-sila-2，4-环己二烯，该化合物进一步与马来酸酐反应形成狄尔斯-阿尔德加合物。