3,5-diamino-4-(p-sulfonamidophenyl)azopyrazole | 221352-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diamino-4-(p-sulfonamidophenyl)azopyrazole
• 英文别名: 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)benzenesulfonamide；4-[(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 221352-57-4
• 化学式: C₉H₁₁N₇O₂S
• 分子量: 281.298
• InChiKey: XLIZDMWIBNVIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-4-(p-sulfonamidophenyl)azopyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2,5-Diamino-6-cyano-7-(4-methoxy-phenylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylazo]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  El-Gaby, Mohamed S. A.; Sayed, Ahmed Z.; Abu-Shanab, Fathi A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 164, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utility of (<i>p</i>-Sulfonamidophenyl)azomalononitrile, and Ethyl Acetoacetate in Synthesis of Fused Azole and Azines Derivatives II
  作者：A. A. Hassanien、A. E. Amr、S. A. S. Ghozlan

  DOI：10.1002/jccs.200000176

  日期：2000.12

  [(p-Sulfonamidophenyl)azo]malononitrile (1a,b) reacted with N-cyclohexanemethylidene-2-cyanoacetohydrazide, N'-arylmethylidene-2-cyanoacetohydrazide (3a-c), S-methylthiourea and hydrazine hydrate to afford [1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyridinone derivatives (2a,b) & (4a-c), substituted pyrimidines 5a,b and 6a,b. The corresponding pyridazinones 7a,b were synthesized from the reaction of 1c,d with ethyl cyanoacetate

  [(对磺酰氨基苯基)偶氮]丙二腈 (1a,b) 与 N-环己烷亚甲基-2-氰基乙酰肼、N'-芳基亚甲基-2-氰基乙酰肼 (3a-c)、S-甲基硫脲和水合肼反应得到 [1,2 ,4] 三唑并-[1,5-a] 吡啶酮衍生物 (2a,b) 和 (4a-c)，取代的嘧啶 5a,b 和 6a,b。相应的哒嗪酮 7a,b 由 1c,d 与氰基乙酸乙酯反应合成。化合物 7a、b 与元素硫反应生成 8a、b。化合物 6a 与 α-肉桂腈 9a-e 进行环加成反应生成 11a-c、14 和 15。此外，化合物 6a 与 β-酮酯和 1,3-二酮反应生成 16、17 和 18。