[(2R,3S,5R)-3-[(2-chlorophenoxy)-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl phosphate | 113019-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-[(2-chlorophenoxy)-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl phosphate
• CAS: 113019-17-3
• 化学式: C₄₇H₄₆Cl₂N₄O₁₂P₂
• 分子量: 991.755
• InChiKey: BAKVCSNNZBNDLK-PXVKRWOLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  198.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-[(2-chlorophenoxy)-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl phosphate 生成 [(2R,3S,5R)-3-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl phosphate;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, TOSHIKI;TAMATSUKURI, SHIGERU;IKEHARA, MORIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2611-2614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-chlorophenyl) 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl hydrogen phosphate;pyridine 、 2'-deoxythymidine-3'-O-(2-chlorophenyl-2-cyanoethyl)phosphate 在 N-甲基咪唑 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以88%的产率得到[(2R,3S,5R)-3-[(2-chlorophenoxy)-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylating agent for the synthesis of oligonucleotide with aliphatic amino group at 5′ end

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96161-6