5-(p-trolyl)-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione | 56568-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(p-trolyl)-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione
• 英文别名: 5-p-tolyl-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione；5-p-Tolylbenzocarbazol-6,11-dion；5-(4-Methylphenyl)benzo[b]carbazole-6,11-dione
• CAS: 56568-59-3
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₂
• 分子量: 337.378
• InChiKey: AJNYJODUBUTWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-2-(p-tolylamino)-1,4-naphthochinon 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FORRESTER A. R.; INGRAM A. S.; JOHN I. L.; THOMSON R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART I, , 1975, NO 12, 1115-1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Palladium-Catalyzed Synthesis of Benzo[b]carbazolediones
  作者：Peter Langer、Hoang Do、Hung Tran、Lars Ohlendorf、Thang Ngo、Tuan Dang、Peter Ehlers、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0035-1560212

  日期：——

  A palladium-catalyzed one-pot reaction for the synthesis of benzo[b]carbazolediones is described which proceeds by amination of 2,3-dibromonaphthoquinone, Suzuki cross-coupling with (2-bromophenyl)boronic acid, and subsequent intramolecular C-N Buchwald-Hartwig cyclization with amines.