(2-Amino-4-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-[(2S,4R)-2-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-4-fluoro-pyrrolidin-1-yl]-methanone | 929049-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Amino-4-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-[(2S,4R)-2-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-4-fluoro-pyrrolidin-1-yl]-methanone
• CAS: 929049-00-3
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₃S₂
• 分子量: 388.528
• InChiKey: NVHSUOMNNVWBSR-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-4-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-[(2S,4R)-2-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-4-fluoro-pyrrolidin-1-yl]-methanone 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到(2R,11aS)-2-Fluoro-8-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DNA-binding ability of C2R-fluoro substituted DC-81 and its dimers

  摘要：

  C2R-Fluoro substituted DC-81 and its dimers have been synthesized that exhibit significant DNA-binding ability, particularly the five carbon alkane spacer compound (6c) showed the helix melting temperature (Delta T-m) of 18.8 degrees C after incubation of 36 h at 37 degrees C. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.070
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(2S,4R)-N-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 EtSH*BF₃OEt₂ 、 二异丁基氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 (2-Amino-4-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-[(2S,4R)-2-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-4-fluoro-pyrrolidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DNA-binding ability of C2R-fluoro substituted DC-81 and its dimers

  摘要：

  C2R-Fluoro substituted DC-81 and its dimers have been synthesized that exhibit significant DNA-binding ability, particularly the five carbon alkane spacer compound (6c) showed the helix melting temperature (Delta T-m) of 18.8 degrees C after incubation of 36 h at 37 degrees C. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.070