2-ethyl-5-(4-methylstyryl)furan | 1187364-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-5-(4-methylstyryl)furan
• 英文别名: (E)-2-(4-methylstyryl)-5-ethylfuran；2-ethyl-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]furan
• CAS: 1187364-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: AREWQJYAGFIVKP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 、 4-甲苯基乙炔 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 作用下， 反应 12.0h， 以61.538%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用活化和未活化烯烃的富电子芳烃的有机光催化区域选择性 C-H 烷基化

  摘要：

  在此，首次描述了使用烯烃作为烷基化试剂在室温下对富电子芳烃进行无金属光催化位点和区域选择性 C-H 烷基化。烷基化在没有任何导向基团的情况下进行，并耐受活化和未活化的烯烃以提供具有广泛官能团耐受性的烷基化芳烃，为经典的 Friedel-Crafts 烷基化反应提供了替代方案。

  DOI：

  10.1002/anie.202200773

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Furans with Styrenes
  作者：Chahinez Aouf、Emilie Thiery、Jean Le Bras、Jacques Muzart

  DOI：10.1021/ol901570p

  日期：2009.9.17

  Under palladium(II)-catalyzed and oxidative conditions, the coupling of furans with styrenes leads to the formation of Heck-type products in medium to good yields. The reaction is highly regio- and stereoselective, giving trans-olefins predominantly.