1-methyl-3-[5-(pyridin-4-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one | 896813-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[5-(pyridin-4-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-[(3-pyridin-4-yl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]indol-2-one
• CAS: 896813-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆OS
• 分子量: 336.377
• InChiKey: CBPGYMFCVLALQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[5-(pyridin-4-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以12%的产率得到7'-benzoyl-1-methyl-3'-(pyridin-4-yl)-5',7'-dihydrospiro[indole-3,6'-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-烷基硫烷基-1,2,4-三唑的分子内环化作为噻二嗪和噻二唑环的去核方法

  摘要：

  4-氨基-5-（吡啶-4-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与N-取代的靛红反应生成2-oxo-3- [5-（吡啶-4-式）的3-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-4-嘧啶] -2,3-二氢-1 H-吲哚经苯甲酰溴处理后得到相应的S-苯甲酰基衍生物。后者经历了碱催化的分子内环化反应，形成了与2-氧代-氧杂稠合的6,7-dihydro-5 H -1,2,4-triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪。在C 3的2，3-二氢-1 H-吲哚片段。2,6-二叔丁基-4- [5-杂芳基-3-（2-芳基-2-氧代乙基硫烷基）-4 H的类似环化-1,2,4-三唑-4-ylimino]环六-2,5-二酮涉及亚氨基氮原子以产生相应的6-芳酰基-5-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基） -3-杂芳基-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428009010199
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 1-甲基靛红 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到1-methyl-3-[5-(pyridin-4-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-烷基硫烷基-1,2,4-三唑的分子内环化作为噻二嗪和噻二唑环的去核方法

  摘要：

  4-氨基-5-（吡啶-4-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与N-取代的靛红反应生成2-oxo-3- [5-（吡啶-4-式）的3-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-4-嘧啶] -2,3-二氢-1 H-吲哚经苯甲酰溴处理后得到相应的S-苯甲酰基衍生物。后者经历了碱催化的分子内环化反应，形成了与2-氧代-氧杂稠合的6,7-dihydro-5 H -1,2,4-triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪。在C 3的2，3-二氢-1 H-吲哚片段。2,6-二叔丁基-4- [5-杂芳基-3-（2-芳基-2-氧代乙基硫烷基）-4 H的类似环化-1,2,4-三唑-4-ylimino]环六-2,5-二酮涉及亚氨基氮原子以产生相应的6-芳酰基-5-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基） -3-杂芳基-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428009010199

文献信息

• Intramolecular cyclization of 4-amino-3-alkylsulfanyl-1,2,4-triazoles as a method for annelation of thiadiazine and thiadiazole rings
  作者：A. A. Kolodina、A. V. Lesin

  DOI：10.1134/s1070428009010199

  日期：2009.1

  4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines spiro-fused to 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole fragment at C3. Analogous cyclization of 2,6-di-tert-butyl-4-[5-hetaryl-3-(2-aryl-2-oxoethylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]cyclohexa-2,5-dienones involved the imino nitrogen atom to produce the corresponding 6-aroyl-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-hetaryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles.

  4-氨基-5-（吡啶-4-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与N-取代的靛红反应生成2-oxo-3- [5-（吡啶-4-式）的3-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-4-嘧啶] -2,3-二氢-1 H-吲哚经苯甲酰溴处理后得到相应的S-苯甲酰基衍生物。后者经历了碱催化的分子内环化反应，形成了与2-氧代-氧杂稠合的6,7-dihydro-5 H -1,2,4-triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪。在C 3的2，3-二氢-1 H-吲哚片段。2,6-二叔丁基-4- [5-杂芳基-3-（2-芳基-2-氧代乙基硫烷基）-4 H的类似环化-1,2,4-三唑-4-ylimino]环六-2,5-二酮涉及亚氨基氮原子以产生相应的6-芳酰基-5-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基） -3-杂芳基-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。