(4-p-Tolyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid | 351448-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-p-Tolyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-(4-Methylphenyl)-2,6,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 351448-13-0
• 化学式: C₂₈H₃₀O₈
• 分子量: 494.541
• InChiKey: MVLUIYVPJARUNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-p-Tolyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-p-Tolyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有侧胺，酰胺，邻苄基异羟肟酸酯和氨基甲酸酯基团的套索状醚的合成

  摘要：

  报道了合成具有二十种新的带有侧胺，酰胺，O-苄基异羟肟酸酯和氨基甲酸酯基团的冠醚化合物的方法。新的套索状醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5，sym -dicyclohexano-16-16-crown-5和14-crown-4支架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400307
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 4-p-Tolyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(4-p-Tolyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并-16-冠-5的套索醚羧酸的合成

  摘要：

  报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时，这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列，包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380201