Sodium;1-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]azetidine-3-carboxylate | 1190722-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Sodium;1-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]azetidine-3-carboxylate
• CAS: 1190722-47-4
• 化学式: C₂₀H₁₃ClF₂N₃O₂*Na
• 分子量: 423.782
• InChiKey: SOCPXAPAZZKBPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]azetidine-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到Sodium;1-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K

  摘要：

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。

  公开号：

  WO2009125870A1