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1-(2-Amino-2-oxoethyl)-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane | 169957-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Amino-2-oxoethyl)-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
2-(4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetamide
1-(2-Amino-2-oxoethyl)-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
169957-58-8
化学式
C8H16N3O+
mdl
——
分子量
170.23
InChiKey
WQDCEKLAQGMVAR-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
    申请人:——
    公开号:US20030022881A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.
    本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物,且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐:1其中R1代表H或甲基;R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等;R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等;R5代表可选地取代的低级烷基等。
  • [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1997040048A1
    公开(公告)日:1997-10-30
    (EN) The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a CH2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.(FR) Agents antibactériens à base de carbapénem dans lesquels le noyau carbapénem est substitué en position 2 par un naphtosultame lié par l'intermédiaire d'un groupe CH2. Le naphtosultame est lui-même substitué par divers groupes de substitution, dont au moins un groupe cationique. Ces composés répondent à la formule (I). Des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation sont également décrits.
    (中文) 本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂,其中碳青霉烯核在2位被磺酰胺通过CH2基连接取代。磺酰胺还进一步被各种取代基取代,包括至少一个阳离子基团。该化合物由式(I)表示。还包括制药组合物和使用方法。
  • NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES OF QUATERNARY SALT TYPE
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1251134A1
    公开(公告)日:2002-10-23
    An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and β-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.
    本发明的目的是提供碳青霉烯类衍生物,它们对 MRSA、PRSP、流感病毒和产 β-内酰胺酶细菌具有强效抗生素活性,并且对 DHP-1 稳定。根据本发明的化合物是由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐: 其中 R1 代表 H 或甲基;R2 和 R3 各自独立地代表 H、卤素、低级烷基或类似物;R4 代表任选取代的低级烷基或类似物;R5 代表任选取代的低级烷基或类似物。
  • CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0906313B1
    公开(公告)日:2004-03-03
  • PROCESS FOR SYNTHESIZING CARBAPENEM INTERMEDIATES
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0981522A1
    公开(公告)日:2000-03-01
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