| 1309594-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1309594-70-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: XDHZNKZSQLSWHU-BCXNIRJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、DCM、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 copper(l) iodide 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (1S,2R,5R,7R,8R,10R,11S,14S,15R)-14-ethenyl-8-methoxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-12-one
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽 B1 受体拮抗剂 Velutinol A 的简明全合成

  摘要：

  已经开发了一种获得缓激肽 B1 受体拮抗剂 velutinol A 的简明途径，这是一种从 mandevilla velutina（夹竹桃科）的根茎中分离的天然产物。该合成的特点是从二醇 8a 高度区域选择性地构建 Δ 14 甲硅烷基烯醇醚 13，然后通过 Rubottom 氧化在 C14 位置立体选择性地引入位阻β-羟基。在此步骤中延长的反应时间和过量 mCPBA 的存在允许双 Rubottom 氧化通过中间体 16 进行，以在一锅中在 C14 和 C16 位置安装 β-羟基。以下从 α-酮-二醇 18 到目标天然产物的转化是通过还原 C15 处的酮、氧化裂解 C15-16 键来完成的，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101728
• 作为产物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-androstan-17-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三甲基氯硅烷 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽 B1 受体拮抗剂 Velutinol A 的简明全合成

  摘要：

  已经开发了一种获得缓激肽 B1 受体拮抗剂 velutinol A 的简明途径，这是一种从 mandevilla velutina（夹竹桃科）的根茎中分离的天然产物。该合成的特点是从二醇 8a 高度区域选择性地构建 Δ 14 甲硅烷基烯醇醚 13，然后通过 Rubottom 氧化在 C14 位置立体选择性地引入位阻β-羟基。在此步骤中延长的反应时间和过量 mCPBA 的存在允许双 Rubottom 氧化通过中间体 16 进行，以在一锅中在 C14 和 C16 位置安装 β-羟基。以下从 α-酮-二醇 18 到目标天然产物的转化是通过还原 C15 处的酮、氧化裂解 C15-16 键来完成的，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101728