trimethyl[2-[[[(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-(methoxymethoxy)-7a-methyl-1-indanyl]oxy]methoxy]ethyl]silane | 107820-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: trimethyl[2-[[[(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-(methoxymethoxy)-7a-methyl-1-indanyl]oxy]methoxy]ethyl]silane
• 英文别名: trimethyl<2-<<<(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-(methoxymethoxy)-7a-methyl-1-indanyl>oxy>methoxy>ethyl>silane
• CAS: 107820-11-1
• 化学式: C₂₃H₄₄O₄Si
• 分子量: 412.685
• InChiKey: NWGYIVGIQNUNOA-ZRBLBEILSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl[2-[[[(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-(methoxymethoxy)-7a-methyl-1-indanyl]oxy]methoxy]ethyl]silane 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 55.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2aS,4aS,5R,7aS,7bR)-7a-((methoxymethoxy)methyl)-2,2,4a-trimethyl-2a-((trimethylsilyl)oxy)-2,2a,3,4,4a,5,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis and absolute configurational assignment of (-)-punctatin A (antibiotic M95464)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a056
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-hydroxy-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.33h， 生成 trimethyl[2-[[[(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-(methoxymethoxy)-7a-methyl-1-indanyl]oxy]methoxy]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025