(1S,2R,4S)-2-((R)-5-Ethyl-cyclopent-1-enyl)-7,7-dimethoxy-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol | 105231-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4S)-2-((R)-5-Ethyl-cyclopent-1-enyl)-7,7-dimethoxy-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
• CAS: 105231-17-2；105231-18-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: OTHLHDVSQDBATL-UXOAXIEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 在 chromium(VI) oxide 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 叔丁基锂 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 111.16h， 生成 (1S,2R,4S)-2-((R)-5-Ethyl-cyclopent-1-enyl)-7,7-dimethoxy-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition during 1,2-addition of chiral vinyl organometallics to chiral .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. Case studies of three 7,7-disubstituted 2-norbornenones. Part 5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a031

文献信息

• .pi.-Facially controlled nucleophilic additions of chiral vinylorganometallics to chiral .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. 1. Double diastereoselection studies involving 7,7-dimethoxy-5-norbornen-2-one
  作者：Leo A. Paquette、Keith S. Learn

  DOI：10.1021/ja00284a085

  日期：1986.11

  Diastereoselectivite au cours de l'addition de derives du vinyl-cerium avec le dimethylacetal-7,7 de norbornene-5dione-2,7

  Diastereoselectivite au cours de l'addition de Derives duvinyl-cerium avec le dimethylacetal-7,7 de norbornene-5dione-2,7