(2-[2-azidoethoxy]ethyl)-N-nosylethanamine | 943601-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-[2-azidoethoxy]ethyl)-N-nosylethanamine
• CAS: 943601-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₆S
• 分子量: 359.363
• InChiKey: YFGAWHOVTDSHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[2-azidoethoxy]ethyl)-N-nosylethanamine 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-(17-(2-(azidomethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenoxy)-9-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-[2-{2-hydroxyethoxy}ethoxy]ethyl)-2-nitro-benzenesulfonamide 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2-[2-azidoethoxy]ethyl)-N-nosylethanamine
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i