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4-(4-Indol-1-ylphenyl)chromen-2-one | 1092835-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-Indol-1-ylphenyl)chromen-2-one
英文别名
——
4-(4-Indol-1-ylphenyl)chromen-2-one化学式
CAS
1092835-51-2
化学式
C23H15NO2
mdl
——
分子量
337.378
InChiKey
BPDRDAYETUWCDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚4-(4-Iodophenyl)chromen-2-onepotassium phosphatecopper(l) iodideN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到4-(4-Indol-1-ylphenyl)chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Arylcoumarins via Cu-Catalyzed Hydroarylation with Arylboronic Acids
    摘要:
    In the presence of 2-4 mol % of CuOAc, methyl phenylpropiolates having a MOM-protected hydroxy group at the ortho position underwent hydroarylation with various arylboronic acids in MeOH at ambient temperature, resulting in the formation of 4-arylcoumarins in high yields after the acidic workup. This method was effectively used for the synthesis of biologically active natural and artificial compounds.
    DOI:
    10.1021/ol802239n
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