15,16,24,25,33,34-Hexabutyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13(18),14,16,19,21(38),22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-ol | 1260503-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 15,16,24,25,33,34-Hexabutyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13(18),14,16,19,21(38),22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-ol
• CAS: 1260503-31-8
• 化学式: C₅₆H₆₆N₈O
• 分子量: 867.193
• InChiKey: MKUMBJTYYWPHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16,24,25,33,34-Hexabutyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13(18),14,16,19,21(38),22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-ol 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  A3B 型基于酞菁的均质镧系元素 (III) 双层 π 自由基配合物带有官能团羟基：合成方法、光谱特性和电化学研究

  摘要：

  夹心镧系元素 (III) 络合物 BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) 由 [Ln(acac) 3 ]·nH 2 O 和 BnO,Bu PcH 2 通过在正十六醇中加热这些化合物，然后用 H 2 SO 4 处理反应溶液得到相应的中性双层络合物 H2O,Bu Pc 2 Ln ( H2O,Bu Pc = 9,10,16,17,23,24-hexa-n-butyl-2-hydroxyphthalocyaninate) (2a, 2b)含羟基的π-自由基物种。UV/Vis/NIR、NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱、循环伏安法和光谱电化学的组合为新制备的双（酞菁）提供了明确的表征，并且还允许研究它们在溶液中的稳定性和行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000511
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到15,16,24,25,33,34-Hexabutyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13(18),14,16,19,21(38),22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A3B 型基于酞菁的均质镧系元素 (III) 双层 π 自由基配合物带有官能团羟基：合成方法、光谱特性和电化学研究

  摘要：

  夹心镧系元素 (III) 络合物 BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) 由 [Ln(acac) 3 ]·nH 2 O 和 BnO,Bu PcH 2 通过在正十六醇中加热这些化合物，然后用 H 2 SO 4 处理反应溶液得到相应的中性双层络合物 H2O,Bu Pc 2 Ln ( H2O,Bu Pc = 9,10,16,17,23,24-hexa-n-butyl-2-hydroxyphthalocyaninate) (2a, 2b)含羟基的π-自由基物种。UV/Vis/NIR、NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱、循环伏安法和光谱电化学的组合为新制备的双（酞菁）提供了明确的表征，并且还允许研究它们在溶液中的稳定性和行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000511

文献信息

• Peripheral functionalisation of a stable phthalocyanine J-type dimer to control the aggregation behaviour and NLO properties: UV-Vis, fluorescence, DFT, TDHF and thermal study
  作者：Alexander Yu. Tolbin、Alexander V. Dzuban、Vladimir I. Shestov、Yuliana I. Gudkova、Valery K. Brel、Larisa G. Tomilova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1039/c4ra15239e

  日期：——

  Chemical modification of a stable phthalocyanine J-type dimer was demonstrated for the first time, with an emphasis on controlling the aggregation, spectral and NLO properties.

  首次展示了对稳定的酞菁J型二聚体进行化学修饰，重点在于控制聚集、光谱和非线性光学性质。