1,2-bis(4-methoxybenzyl)hydrazine hydrochloride | 109727-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxybenzyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: N,N'-bis-(4-methoxy-benzyl)-hydrazine; hydrochloride；N,N'-Bis-(4-methoxy-benzyl)-hydrazin; Hydrochlorid；1,2-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]hydrazine;hydrochloride
• CAS: 109727-91-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 308.808
• InChiKey: SXUJKNHGCSRHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4b-dimethylaminomethylene)-2-phenyl ethyl acetate 、 1,2-bis(4-methoxybenzyl)hydrazine hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到1,2-bis(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  （R）-叔丁亚磺酰胺诱导的不对称迈克尔加成反应及手性吡唑烷二酮衍生物的合成

  摘要：

  甲高度非对映迈克尔加成的（- [R ）- ñ -叔-butanesulfinyl亚胺酸酯8到α，β不饱和吡唑烷酮3A已被开发，得到吡唑烷酮10具有良好的三个邻接的立构中心，以优良产率和非对映选择性优良。还原和环化的两步转化以良好的产率提供了双环吡唑并哌啶12。通过烷基化或迈克尔加成立体选择性地合成一系列在C-3a处具有季碳中心的吡唑并哌啶衍生物18。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01237
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 盐酸 、 硼烷-三甲胺络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96 %的产率得到1,2-bis(4-methoxybenzyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吖嗪的离子氢化：1,2-二烷基肼的高效合成

  摘要：

  实现了吖嗪离子氢化为相应的 1,2-二烷基肼的有效合成方法。反应时间快，1,2-二烷基肼的分离和纯化操作简单。大多数具有良好官能团耐受性的产品的产量几乎是定量的。此外，还原的副产物为单酰肼的原位选择性合成提供了机会，从而扩展了所述合成方法的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133432

文献信息

• Pyrazolidine derivative radical scavenger brain-infarction depressant
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US05849930A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A pyrazolidine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein A represents a group expressed by --CH.sub.2 --, --CO--, --CS--, --CH.sub.2 CO--, or --CH.dbd.CH--CO--; B represents a group expressed by --O-- or --NH--; n is an integer of 1 or 2; R represents an alkenyl group; and R.sub.1 and R.sub.2 represent a lower alkyl or benzyl group. The pyrazolidine derivative above mentioned, as a radical scavenger, has antioxidant effect and lipid peroxidation inhibitory activity so as to be available for inhibiting brain infarction or brain edema.

  根据本发明，吡唑啉衍生物或其盐由以下化学式1表示：##STR1##其中A代表由--CH.sub.2 --，--CO--，--CS--，--CH.sub.2 CO--或--CH.dbd.CH--CO--表示的基团；B代表由--O--或--NH--表示的基团；n为1或2的整数；R代表烯基基团；R.sub.1和R.sub.2代表较低的烷基或苄基基团。上述吡唑啉衍生物作为自由基清除剂具有抗氧化作用和抑制脂质过氧化活性，可用于抑制脑梗死或脑水肿。