(Ξ)-3-bromo-2-methoxy-2-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbonylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester | 57001-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Ξ)-3-bromo-2-methoxy-2-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbonylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: (Ξ)-3-bromo-2-methoxy-2-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbonylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 57001-70-4
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₂O₅S
• 分子量: 473.388
• InChiKey: ILSRRVMHPWWFLB-OYKVQYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ξ)-3-bromo-2-methoxy-2-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbonylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 aluminium amalgam 作用下， 生成 2-[(1R)-3ξ-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  信函：青霉素-头孢菌素抗生素的生物遗传型合成。二。β-内酰胺噻唑啉衍生物的氧化环化途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00850a043
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbonylamino]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Ξ)-3-bromo-2-methoxy-2-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbonylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  信函：青霉素-头孢菌素抗生素的生物遗传型合成。二。β-内酰胺噻唑啉衍生物的氧化环化途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00850a043