N,N'-bis(3-fluorophenyl)propanedithioamide | 1351624-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-fluorophenyl)propanedithioamide
• CAS: 1351624-54-8
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂S₂
• 分子量: 322.402
• InChiKey: QPLNJUZXUZTIFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-fluorophenyl)propanedithioamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-N,5-N-bis(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diversity-orientated synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles

  摘要：

  The synthesis of differentially-substituted 3,5-bis(arylamino)pyrazoles has not yet been documented. During our investigation, we managed to develop a novel, entirely combinatorial synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles relying on a simple one-pot two-step operation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.150
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N'-bis(3-fluorophenyl)propanedithioamide
  参考文献：
  名称：

  Diversity-orientated synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles

  摘要：

  The synthesis of differentially-substituted 3,5-bis(arylamino)pyrazoles has not yet been documented. During our investigation, we managed to develop a novel, entirely combinatorial synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles relying on a simple one-pot two-step operation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.150

文献信息

• Diversity-orientated synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles
  作者：Sébastien Degorce、Frédéric H. Jung、Craig S. Harris、Patrice Koza、Jonathan Lecoq、Arnaud Stevenin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.150

  日期：2011.12

  The synthesis of differentially-substituted 3,5-bis(arylamino)pyrazoles has not yet been documented. During our investigation, we managed to develop a novel, entirely combinatorial synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles relying on a simple one-pot two-step operation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.