(2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-4-hydroxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone | 148050-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-4-hydroxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone
• CAS: 148050-38-8
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇
• 分子量: 462.499
• InChiKey: SSWUSMCTAXAPNW-HLBJSZPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-4-hydroxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-methoxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Holroyd, Stephen E.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 37 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-1-methoxy-4-(2''-methylprop-2''-enyloxy)anthraquinone 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以73%的产率得到(2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-4-hydroxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Holroyd, Stephen E.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 37 - 47

  摘要：

  DOI：