2-(2-bromoethyl)-1-methylnaphthalene | 107517-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-1-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-(2-Brom-aethyl)-1-methyl-naphthalin
• CAS: 107517-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₃Br
• 分子量: 249.15
• InChiKey: PCMBNVAEPPPFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)-1-methylnaphthalene 在 苯 作用下， 生成 5-(1-methyl-[2]naphthyl)-pentane-2,3,3-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3, 6-Dimethyl-2, 3-dihydro-1H-cyclopent[a]anthracene. A Possible Dehydrogenation Product of Anthranoid Rearrangement Product of Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1202
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1-methylnaphthalene 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氢溴酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-(2-bromoethyl)-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3, 6-Dimethyl-2, 3-dihydro-1H-cyclopent[a]anthracene. A Possible Dehydrogenation Product of Anthranoid Rearrangement Product of Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1202

文献信息

• Acids Direct 2-Styrylcyclobutanone into Two Distinctly Different Reaction Pathways
  作者：Masahiro Murakami、Sho Kadowaki、Atsushi Fujimoto、Mitsuru Ishibashi、Takanori Matsuda

  DOI：10.1021/ol0506922

  日期：2005.5.1

  Two structurally distinct carbocycles were selectively obtained by the reactions of 2-(o-styryl)cyclobutanones promoted by ytterbium salts. Treatment of the cyclobutanones with YbCl3 in 1,4-dioxane at 100 degrees C afforded 2-(2-chloroethyl)naphthalenes. On the other hand, the reaction with Yb(OTf)(3) in chlorobenzene at 130 degrees C gave 9,10-dihydrobenzocycloocten-7(8H)-ones.