2-(1-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid | 102871-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (1-methyl-[2]naphthyl)-acetic acid；(1-Methyl-[2]naphthyl)-essigsaeure；1-Methyl-naphthalin-essigsaeure-(2)；1-Methylnaphthalene-2-acetic acid
• CAS: 102871-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: GSURLQOKWRJLPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  387.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 [2-(1-methyl-[2]naphthyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3, 6-Dimethyl-2, 3-dihydro-1H-cyclopent[a]anthracene. A Possible Dehydrogenation Product of Anthranoid Rearrangement Product of Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1202
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 2-(1-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苄基乙烯酮缩醛的芳族克莱森重排：苄醇转化为（邻甲苯基）乙酸酯

  摘要：

  苄基乙烯基醚的克莱森重排远不如脂肪族烯丙基乙烯基醚的克莱森重排容易，并且它们的合成效用仍然相对未开发。据报道，一锅法用于生成和克莱森重排苄基乙烯基醚，在乙烯基上含有活化的 α-烷氧基取代基。通过在分子内 Alder-ene 反应中捕获中间体异甲苯来支持 [3,3]-σ 机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601354

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20060223832A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫性疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Imidazolines and related compounds and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0125410A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  2-(2-Naphthalenyl)alkyl-4,5-dihydro-1H-imidazoles and -tetrahydropyrimidines, the corresponding 3,4-dihydro- naphthalenyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl compounds; and the corresponding indene and indane derivatives, having the Formulas 1, II or III herein, useful as antidepressant or diuretic agents, are prepared by reacting the appropriate 2-(cyanoalkyl)naphthalene or -indane derivative (or the corresponding ester or imino-ether) with an alkylenediamine to prepare a compound where Z is an alkylene bridge or reacting the cyanoalkyl compound with an aminoacetaidehy- de acetal to prepare a compound where Z is -CH=CH-.

  2-(2-萘基)烷基-4,5-二氢-1H-咪唑和四氢嘧啶，相应的3,4-二氢萘基和1,2,3,4-四氢萘基化合物；以及相应的茚和茚衍生物，具有本文式1、II或III，可用作抗抑郁剂或利尿剂，制备方法是将适当的2-(氰基烷基)萘或茚衍生物（或相应的酯或亚胺醚）与烷基二胺反应，制备Z为亚烷基桥的化合物，或将氰基烷基化合物与氨基乙酰胺缩醛反应，制备Z为-CH=CH-的化合物。
• Fries; Kuester, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 36
  作者：Fries、Kuester

  DOI：——

  日期：——
• OGANESYAN, N. R.;GRIGORYAN, DZH. V.;BABAYAN, A. T., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N1, S. 700-705
  作者：OGANESYAN, N. R.、GRIGORYAN, DZH. V.、BABAYAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——