2-hydroxymethyl-1-methylnaphthalene | 96437-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1-methylnaphthalene
• 英文别名: (1-methylnaphth-2-yl)methanol；α-methyl-2-naphthylmethanol；1-methyl-2-naphthalenemethanol；(1-Methyl-[2]naphthyl)-methanol；2¹-Oxy-1.2-dimethyl-naphthalin；(1-Methyl-naphthyl-(2))-carbinol；1-Methyl-2-oxymethyl-naphthalin；1-Methylnaphthalene-2-methanol；(1-methylnaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 96437-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: CAZAKZQHCQEODF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-126.5 °C
• 沸点：
  336.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1-methylnaphthalene 在 氯化亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-chloromethyl-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Antihyperglycemic activity of novel naphthalenylmethyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides

  摘要：

  A series of naphthalenyl 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. Substitution at the 1-, 5-, or 8-positions of the naphthalene ring with a halogen was found to be beneficial to antihyperglycemic activity. 4-[(5-Chloronaphthalen-2-yl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide (45), one of the most potent compounds in this series, was selected for further pharmacological evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00069a006
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 苯硅烷 、 C₃₅H₃₃Fe₂N₂O₄⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-hydroxymethyl-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过合理合成过渡金属络合物，对阴离子N-杂环二碳烯的电子性质进行实验和理论研究

  摘要：

  NHC配体主链在Cp（CO）2 Mn（IMes）中的锂化，然后在C4羧基位置上用Cp（CO）2 FeI进行金属转移，导致杂双金属配合物Cp（CO）2 Mn（μ- dIMes）Fe （CO）2 Cp带有阴离子对位咪唑-2,4-二亚甲基d IMes配体。随后用TfOH处理后，导致[Cp（CO）2 Mn]片段选择性解配位，形成阳离子异常NHC络合物[Cp（CO）2 Fe（a IMes）]（OTf），并进一步衍生为双（铁）d IMes复合物[Cp（CO）2 Fe（μ- dIMes）Fe（CO）通过与t AmOK和Cp（CO）2 FeI反应生成2 Cp]（OTf）。在上在相关联的C2和C4 carbenic中心的电子捐赠性质在咪唑环上的C4或C2位置处的金属化的效果d IMES配体是通过系统的实验和IMES，的理论研究量化一个输入法编辑器，和d IMES复合体。该系列的阳离子铁的催化活性的评价基于I

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00073

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Novel naphthalenylalkyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04897405A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  This invention relates to novel [(substituted naphthalenyl)alkyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides, to the processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical compositions thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  这项发明涉及新型[(取代萘基)烷基]-3H-1,2,3,5-噻二唑二氧化物，以及它们的制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。
• The Oxidation of Hydrophobic Aromatic Substrates by Using a Variant of the P450 Monooxygenase CYP101B1
  作者：Md. Raihan Sarkar、Joel H. Z. Lee、Stephen G. Bell

  DOI：10.1002/cbic.201700316

  日期：2017.11.2

  What a bind! The CYP101B1 enzyme from the bacteria N. aromaticivorans has been engineered to better bind and oxidise hydrophobic aromatic substrates. His85 was identified by sequence alignment as a potential active-site residue. The H85F variant improved activity and offered unusual selectivity options.

  真是束缚！从细菌中的酶CYP101B1 N.芳烃已经被工程化，以更好地结合和氧化疏水芳族底物。通过序列比对将His85鉴定为潜在的活性位点残基。H85F变体提高了活性，并提供了不同寻常的选择性选项。
• Deoxygenation of Ethers To Form Carbon–Carbon Bonds via Nickel Catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/jacs.7b02326

  日期：2017.5.17

  In this article a successful protocol was developed to construct carbon-carbon bonds by the extrusion of the O atom of ethers via nickel catalysis in the presence of reductants. This methodology is featured as a highly economic route to construct sp3-sp3 C-C bonds through dual C-O activation of ethers with good functional group tolerance.

  在这篇文章中，开发了一个成功的协议，通过在还原剂的存在下通过镍催化挤出醚的 O 原子来构建碳 - 碳键。该方法是通过具有良好官能团耐受性的醚的双 CO 活化来构建 sp3-sp3 CC 键的高度经济途径。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。