3-(4-{4-[3-(2-butoxycarbonyl-ethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-piperazin-1-yl}-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)propionic acid butyl ester | 1264746-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-(4-{4-[3-(2-butoxycarbonyl-ethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-piperazin-1-yl}-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)propionic acid butyl ester
• CAS: 1264746-41-9
• 化学式: C₄₂H₇₆N₄O₆
• 分子量: 733.089
• InChiKey: PXZXVWJYWFACFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{4-[3-(2-butoxycarbonyl-ethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-piperazin-1-yl}-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)propionic acid butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以84%的产率得到3-(4-{4-[3-(2-butoxycarbonyl-ethyl)-5-chloro-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-piperazin-1-yl}-5-chloro-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的 [（氨基环丙基）甲基] 烷氧基胺（3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷）的化学研究

  摘要：

  由 N-烷氧基-4-氧代-2,2',6,6'-四甲基哌啶制备的烯胺在烯丙基位置选择性氯化，随后通过与各种亲核试剂反应转化为双环 [(氨基环丙基)甲基]烷氧基胺。产物是通过亚胺中间体以合理到高产率形成的，具有不同程度的水解稳定性。NMR 光谱的结构解析强烈表明胺取代基的内位。获得的高度官能化的烷氧基胺可作为聚合物添加剂或生物活性中间体而受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500693
• 作为产物：
  描述：

  N-propoxy-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(4-{4-[3-(2-butoxycarbonyl-ethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-piperazin-1-yl}-2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks

  摘要：

  通过4-氧代-TMP-烷氧胺衍生的席夫碱与丙烯酸酯的迈克尔加成反应，可以方便地获得多种新型且功能多样的烷氧胺构建单元。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258255